Charlotta Ingvoldstad Malmgren

Charlotta Ingvoldstad Malmgren

Charlotta Ingvoldstad Malmgren

Associerad forskare

PhD

Charlotta Ingvoldstad Malmgren är accocierad forskare vid CRB. Hon är verksam vid Karolinska Universitetssjukhuset som genetisk vägledare vid Centrum för fostermedicin samt arbetar med vårdstöd och påverkansarbete vid Centrum för sällsynta diagnoser. Hennes huvudsakliga forskningsfokus är genetisk vägledning, patientperspektiv och etik kring genetik och genomik, vilket inkluderar forskningsfrågor kring beslutsprocesser, informerade val och oklara fynd relaterat till såväl fosterdiagnostik specifikt såsom genomik generellt. Hon är en av dem som leder den arbetsgrupp inom Genomic Medicine Sweden som fokuserar på sociala aspekter kring genomik, patientsamverkan och utbildning. Hon är också sammankallande och medgrundare till Svenskt nätverk kring information kring fosterdiagnostik, samt delaktig i Etik och Policy-gruppen inom Svensk förening för medicinsk genetik och genomik. Hon är med i det Europeiska COST-action projektet EnGagE och involverad i Your DNA - Your Say, en global forskningsstudie kring allmänhetens attityder kring och vilja att dela sitt genomiska hälsodata.

Publikationer

  • Milne, Richard; Morley, Katherine I.; Almarri, Mohamed A.; Anwer, Shamim et al.

    Demonstrating trustworthiness when collecting and sharing genomic data: public views across 22 countries

    Ingår i Genome Medicine, 2021.

    Open access
  • Middleton, Anna; Milne, Richard; Almarri, Mohamed A; Anwer, Shamim et al.

    Global Public Perceptions of Genomic Data Sharing: What Shapes the Willingness to Donate DNA and Health Data?

    Ingår i American Journal of Human Genetics, s. 743-752, 2020.

    Open access
  • Pestoff, Rebecka; Svensson, Karin; Paneque, Milena; Ingvoldstad, Charlotta

    Developing a national certification pathway for genetic counselors in Sweden: a short report

    Ingår i Journal of Community Genetics, s. 113-117, 2020.

  • Moldovan, Ramona; McGhee, Kevin A.; Coviello, Domenico; Hamang, Anniken et al.

    Psychiatric genetic counseling: A mapping exercise

    Ingår i American Journal of Medical Genetics Part B, s. 523-532, 2019.

  • Hartwig, Tanja Schlaikjaer; Miltoft, Caroline Borregaard; Ingvoldstad Malmgren, Charlotta; Tabor, Ann et al.

    High risk-What's next?: A survey study on decisional conflict, regret, and satisfaction among high-risk pregnant women making choices about further prenatal testing for fetal aneuploidy

    Ingår i Prenatal Diagnosis, s. 635-642, 2019.

  • Abacan, MaryAnn; Alsubaie, Lamia; Barlow-Stewart, Kristine; Caanen, Beppy et al.

    The Global State of the Genetic Counseling Profession

    Ingår i European Journal of Human Genetics, s. 183-197, 2019.

    Open access
  • Pestoff, R.; Moldovan, R.; Cordier, C.; Serra-Juhe, C. et al.

    How practical experiences, educational routes and multidisciplinary teams influence genetic counselors' clinical practice in Europe

    Ingår i Clinical Genetics, s. 891-898, 2018.

  • Paneque, Milena; Serra-Juhe, Clara; Pestoff, Rebecka; Cordier, Christophe et al.

    Complementarity between medical geneticists and genetic counsellors: its added value in genetic services in Europe

    Ingår i European Journal of Human Genetics, s. 918-923, 2017.

  • Lindgren, Peter; Stadin, Magdalena; Blomberg, Inger; Nordin, Karin et al.

    Information about first trimester screening and self-reported distress among pregnant women and partners - Comparing two methods of information giving in Sweden.

    Ingår i Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, s. 1243-1250, 2017.

  • Ternby, Ellen; Axelsson, Ove; Annerén, Göran; Lindgren, Peter et al.

    Why do pregnant women accept or decline prenatal diagnosis for Down syndrome?

    Ingår i Journal of community genetics, s. 237-242, 2016.

  • Roshanai, Afsaneh Hayat; Lindgren, Peter; Nordin, Karin; Ingvoldstad, Charlotta

    Swedish University Students' Opinion Regarding Information About Soft Markers

    Ingår i Journal of Genetic Counseling, s. 146-156, 2016.

  • Ternby, Ellen; Ingvoldstad, Charlotta; Annerén, Göran; Axelsson, Ove

    Midwives and information on prenatal testing with focus on Down syndrome

    Ingår i Prenatal Diagnosis, s. 1202-1207, 2015.

  • Skirton, Heather; Cordier, Christophe; Ingvoldstad, Charlotta; Taris, Nicolas et al.

    The role of the genetic counsellor: a systematic review of research evidence

    Ingår i European Journal of Human Genetics, s. 452-458, 2015.

  • Roshanai, Afsaneh Hayat; Ingvoldstad, Charlotta; Lindgren, Peter

    Fetal ultrasound examination and assessment of genetic soft markers in Sweden: are ethical principles respected?

    Ingår i Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, s. 141-147, 2015.

  • Ternby, Ellen; Ingvoldstad, Charlotta; Annerén, Göran; Lindgren, Peter et al.

    Information and knowledge about Down syndrome among women and partners after first trimester combined testing

    Ingår i Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, s. 329-32, 2015.

    Open access
  • Ingvoldstad, Charlotta; Ohman, Susanne Georgsson; Lindgren, Peter

    Implementation of combined ultrasound and biochemistry for risk evaluation of chromosomal abnormalities during the first trimester in Sweden

    Ingår i Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, s. 868-873, 2014.

  • Skirton, Heather; Barnoy, Sivia; Ingvoldstad, Charlotta; van Kessel, Ingrid et al.

    A Delphi study to determine the European core curriculum for Master programmes in genetic counselling

    Ingår i European Journal of Human Genetics, s. 1060-1066, 2013.

  • Ternby, Ellen; Annerén, Göran; Ingvoldstad, Charlotta; Lindgren, Peter et al.

    What do pregnant women know about Downs syndrome when they come for prenatal diagnosis?

    s. 134-134 2012.

  • Hayat Roshanai, Afsaneh; Lampic, Claudia; Ingvoldstad, Charlotta; Askmalm, Marie Stenmark et al.

    What Information Do Cancer Genetic Counselees Prioritize?

    Ingår i Journal of Genetic Counseling, s. 510-526, 2012.

  • Ingvoldstad, Charlotta

    Barnmorskors upplevelse av att förmedla information och ge vägledning om genetik och fosterdiagnostik till blivande föräldrar

    2007.

    Open access
Senast uppdaterad: 2021-11-24