Mats G. Hansson
Mats G. Hansson
Professor i biomedicinsk etik
Föreståndare
Mats G. Hansson är föreståndare för Centrum för forsknings- & bioetik. Han leder flera mångvetenskapliga forskningsprojekt och frågorna sträcker sig från de etiska, sociala och juridiska aspekterna av implementeringen av genetisk diagnostik i klinisk praxis, användandet av mänskligt vävnadsmaterial i forskning, till klinisk och medicinsk etik. Han har en examen i biologi (1974) och en doktorsexamen i teologi (1991). Mats Hansson är professor i biomedicinsk etik och hans tjänst finansieras gemensamt av Uppsala universitet och Landstinget i Uppsala län. Han arbetar också som klinisk konsult på Akademiska sjukhuset.
E-post: Mats.Hansson@crb.uu.se
Telefon: 018-471 61 97
Forskning
Mats G. Hansson leder arbetspaket om etiska, legala och sociala frågor i flera EU projekt om biobanker och registerforskning. Han leder Mind the Risk och är en av koordinatorerna av BBMRI-ERICs ELSI common service.
Doktorandhandledning
- Åsa Grauman: Self-perceived risk for cardiovascular diseases and preferences for risk information
- Sofia Lavén: Cardiovascular risk communication in primary care
- Karin Schölin Bywall: The value of patient preferences in drug development for rheumatoid arthritis
Tidigare
- Ashkan Atry: Is Fair Play Compatible with Doping in Sport?
- Joanna Forsberg: Ethical aspects of biobank research – Individual rights vs. the public good? (PhD 2012)
- Li Jalmsell: At the intersection of curative and palliative treatment in paediatric oncology
- Linus Johnsson: Autonomy and trust in biobank research (PhD 2013)
- Malin Masterton: Duties to Past Persons: Moral Standing and Posthumous Interests of Old Human Remains (PhD 2012)
- Arvid Puranen: Cardiopulmonary risk communication: participants understanding and preferences
- Jennifer Viberg: How should incidental findings in biobank research and genome sequencing studies be handled?
- Amal Matar: Ethical issues in preconception genetic screening
Nyligen i media
- En ny etikprövningslag behövs, Dagens Medicin, Debatt, 2016-02-03
- Öppenheten förstör chansen till patent, Svenska Dagbladet, debatt, 2015-06-21
- Stora nätverk med patientdata ger chans att höja vården, Dagens Medicin, debatt, 2014-06-12
- Integritet är en balansgång, Dagens Medicin 2013-11-08
Att hantera genetisk riskinformation
Forskningen genererar mängder av genetisk riskinformation, men hur ska vi hantera den? Vi försöker ta reda på det i ett stort internationellt forskningsprojekt.
Säkra läkemedel under graviditet och amning
Det IMI-finansierade projektet ConcePTION bygger system för att skapa och övervaka information om läkemedelssäkerhet under graviditet och amning.
Preferenser
Ge patienter en röst i läkemedelsutveckling
PREFER är ett femårigt IMI-projektet där offentliga och privata aktörer tillsammans undersöker när och hur man bäst tar tillvara patientperspektivet i utvecklingen av läkemedel.
Biobank Sverige
ELSI helpdesk
CRB ger ELSI service till svenska forskare genom Biobank Sveriges ELSI helpdesk.
Patientpreferenser
Reumatoid artrit
Karin Schölin Bywall undersöker hur patientpreferenser kan bidra till bättre beslutsfattande hos myndigheter som godkänner och reglerar läkemedel. Fokus är på patienter med reumatoid artrit.
Stamcellsbehandling av diabetes typ 1
Vi utvecklar etisk och juridisk analys och vägledning kring utvecklingen av produkter för att behandla diabetes typ 1.
ELSI-Service för BBMRI-ERIC
BBMRI-ERIC syftar till att öka effektiviteten och excellensen i europeisk biomedicinsk forskning. Våra jurister och etiker är en del av BBMRI-ERICs ELSI-Service.
Preferenser
Risk för hjärt- kärlsjukdom
Åsa Grauman undersöker hur människor som deltar i forskning uppfattar sin egen (personliga) risk för kardiovaskulär sjukdom och hur de uppfattar riskinformation.
Kommunicera risk för hjärtsjukdom
Sofia Lavén undersöker hur primärvårdsläkare kommunicerar kring risk för hjärtsjukdom, och hur de värderar livsstil och genetiska faktorer.
Senaste publikationerna
-
"A perfect society": Swedish policymakers' ethical and social views on preconception expanded carrier screening
Ingår i Journal of Community Genetics, s. 267-280, 2019.
-
Exploring research participants' perceptions of cardiovascular risk information-Room for improvement and empowerment
Ingår i Patient Education and Counseling, s. 1528-1534, 2019.
-
Patient Perspectives on the Value of Patient Preference Information in Regulatory Decision Making: A Qualitative Study in Swedish Patients with Rheumatoid Arthritis
Ingår i Patient, s. 297-305, 2019.
-
Short-term mental distress in research participants after receiving cardiovascular risk information
Ingår i PLoS ONE, 2019.
-
Values and value conflicts in implementation and use of preconception expanded carrier screening: an expert interview study
Ingår i BMC Medical Ethics, 2019.
Biobanks- och registerforskning: Etik och juridik
Vi har ägnat många år åt konstruktiv vägledning kring hanteringen av etiska och juridiska aspekter av forskning på mänskligt vävnadsmaterial och persondata. Vi samarbetar med biomedicinare och publicerar våra resultat i vetenskapliga tidskrifter.
Vi har sammanställt våra publikationer (med abstracts) i en rapport. Rapporten är på engelska och uppdaterades i juni 2016.
Biobanks as resources for health
Hansson & Levin (red) 2003
Biobanker som hälsoresurs. Slutrapport från ett mångvetenskapligt forskningsprojekt om biobanker.
